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Atarax®

Eli Lilly & Co., compagnie pharmaceutique dans le domaine du traitement des spasmes d'origine médicamenteuse : la spasticité.

Qu'est-ce que Atarax et quand est-il utilisé?

Atarax est un médicament utilisé pour traiter les spasmes des muscles et des tendons qui détruisent des cellules musculaires. Le principe actif d'Atarax, l'hydroxyzine, agit en tuant les spasmes dans les muscles et les tendons des muscles lisses.

La spasticité dans les muscles et les tendons provoque des contractions involontaires dans les muscles et les tendons du corps caverneux. Il est donc possible d'éviter les contractions involontaires en cas d'hypersensibilité au produit de réaction anaphylactique ou à une autre substance active, pour le soulagement de la douleur. La spasticité dans les muscles et les tendons provoque une rigidité accrue et une rigidité trop faible, ce qui en fait un effet secondaire de l'utilisation de ce médicament.

Atarax peut également être utilisé pour traiter l'acné. Il est également utilisé pour soulager la douleur causée par une inflammation du larynx ou de la paroi des poumons, une inflammation du système nerveux (une douleur chronique) causée par un accident vasculaire cérébral ou une lésion des poumons (accident ischémique ou lésion de la paroi des poumons).

Atarax peut également être utilisé pour traiter la rhinite. Les symptômes d'une rhinite (une congestion nasale) et de l'urticaire (une inflammation de la gorge) provoquent une sensation de congestion et unoublient la respiration. Les symptômes d'une sinusite (une inflammation du nez) provoquent une congestion et une respiration sifflante. Ces symptômes peuvent inclure une faiblesse musculaire, une douleur thoracique, une fatigue, un état d'épuisement, des difficultés respiratoires et des évanouissements.

Atarax peut également être utilisé pour traiter les mycoses cutanées. Les symptômes de la mycose (de type mycose, une sensibilité à l'un des excipients), qui provoquent des réactions allergiques cutanées, peuvent inclure une sensation de brûlure, une sensation de démangeaisons, une sensation de faiblesse et une sensation de picotement.

Atarax peut également être utilisé pour traiter les problèmes respiratoires, comme la bronchite chronique. Ces problèmes sont rares, car ils se caractérisent par une augmentation du risque de crise avec atarax et l'inhalation d'un éventuellement toxique dans la bouche. La consommation d'alcool peut être également susceptible d'induire une crise d'asthme.

Atarax peut également être utilisé pour traiter les troubles de l'humeur, tels que la schizophrénie.

Bonjour,

Je vous remercie de votre réponse pour vos réponses.

J'ai reçu une ordonnance d'Atarax. Je suis très heureuse de la prendre avant de passer aux urgences. J'ai donc essayé de passer à l'hôpital (voir aussi la réponse)

Je souhaiterais savoir si j'ovule et si le psy est bon à prendre, et si je suis sûre que ça se passe.

Désolée, si vous avez un problème, je ne peux pas vous donner votre ordonnance, il vous faut tout sur la famille

Cordialement.

J'ai pris une dose de 10 mg de métoclopramide (Atarax) le matin et je n'ai pas eu d'effet immédiat sur la réaction.

C'est pourquoi je prends tout le temps. Je sais que c'est une réponse qui me fait des effets immédiats, et qu'il ne s'agit pas d'un effet de la psychothérapie. Je ne crois pas que les effets secondaires se produisent, et c'est aussi une réponse de vrai sens.

C'est dans ce cas qu'il faut également attendre un mois avant de commencer le traitement. Il n'y a que la réponse de vrai sens pour que ce soit pour vous. Vous ne pouvez pas en faire mais vous savez ça, c'est tout à fait très grave.

Bref, il est très important de suivre que vous prenez des médicaments en général.

Merci de votre aide.

Berta

Déjà sur le forum

Vous avez une question, j'ai vraiment besoin de cette ordonnance et il a été utile de passer en général au pharmacien.

Il a lu que je suis dans les suites d'une réaction de type de léthargie (désorganisation, sensation de faiblesse, douleur, somnolence, anxiété...), il a dit que le traitement était sans effet secondaire et qu'il n'était pas sûr de vous prendre à la place.

C'est bien ce que j'ai eu dans la journée, et même sur le forum.

Je vous dirais que si c'est un peu bizarre que je prends cette ordonnance, il n'y a aucune différence entre les effets et la réponse de l'homme, et pas d'effet immédiat.

Je pense que je suis une pharmacienne, et je prends des médicaments dans des circonstances différentes.

Je prends depuis longtemps des médicaments et je prends des médicaments dans des circonstances différentes.

C'est bien ce que je suis et c'est aussi un effet immédiat qu'il n'y a pas de problème.

Je vous rappelle que j'ai l'impression de me faire prendre qu'on me l'a prescrit.

Description

• Indications
• Hypersensibilité à l'un des composants.
• Antécédents de réactions d'hypersensibilité au médicament.
• Troubles du rythme cardiaque.
• Hyperkaliémie, hypokaliémie et hypomagnésémie.
• Troubles des voies respiratoires supérieures et inférieures.
• Goutte.
• Maladie de Raynaud.
• Insuffisance cardiaque.
• Déficit en G6PD.
• Hyperthyroïdie.
• Affections psychiatriques : troubles anxieux, psychotiques, phobiques et maniaco-dépressifs.
• Somnolence.
• Troubles de l'équilibre hydro-électrolytique : déshydratation, déséquilibre acido-basique.
• Dyspnée d'effort.
• Rétention hydrosodée.
• Diabète.
• Réactions cutanées.
• Œdème angioneurotique idiopathique en cas d'association à d'autres dérivés nitrés.
• Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge.
• Augmentation de la fréquence des crises convulsives.
• Hypertonie musculaire.
• Hypertrophie de la prostate.
• Prostatite.
• Maladie de Peyronie.
• Hypoplasie du cortex surrénalien chez le nourrisson et l'enfant (voir rubrique 4.6).
• Manque d'appétit.
• Diminution de la libido.
• Troubles de l'éjaculation et dysfonctionnement érectile.
• Troubles neurologiques : dysarthrie, tremblements, ataxie et convulsions avec ou sans fugues toniques.
• Préoccupations de sécurité : augmentation du risque de mort subite.
• Rash cutané.
• Goutte et autres manifestations oculaires inflammatoires.
• Convulsions (crises convulsives).
• Maladie de Kounis.
• Syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell.
• Augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides sanguins, notamment chez les patients prédisposés aux maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risque.
• Cataractes.
• Douleurs musculaires.
• Diminution de la fonction rénale.
• Hypotension orthostatique.
• Nausées et vomissements.
• Diminution de la fonction hépatique.
• Augmentation du taux de bilirubine sanguine.
• Rougeur de la peau
• Dépression.
• Maladie de Behcet.
• Troubles de la coagulation.
• Œdème périphérique et œdème d'origine médicamenteuse.
• Éruption cutanée.
• Dermatite exfoliatrice, dermatite bulleuse, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème polymorphe.
• Troubles du métabolisme lipidique.
• Fièvre.
• Baisse du taux de testostérone.
• Pancréatite.
• Insuffisance hépatique.
• Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
• Réactions allergiques.
• Réactions anaphylactiques.
• Effets indésirables de l'hypertension artérielle pulmonaire (hypertension pulmonaire thromboembolique chronique [HTAP]).

Données de sécurité précliniques

Les données précliniques ont montré que les dérivés de l'ergot de seigle et le chlorhydrate de doxorubicine peuvent avoir un potentiel cancérogène.

Le chlorhydrate de doxorubicine est le métabolite actif des dérivés de l'ergot de seigle. Le chlorhydrate de doxorubicine est également l'un des principes actifs des médicaments utilisés dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

L'étude de cancérogénicité menée chez le rat avec le chlorhydrate de doxorubicine a mis en évidence une augmentation des tumeurs chez le rat après une exposition de plusieurs mois et une inhibition significative du cycle cellulaire après une exposition de plusieurs semaines. La dose sans effet observé chez le rat a été respectivement 200 et 200 fois la dose humaine. Le chlorhydrate de doxorubicine peut provoquer des tumeurs chez les mammifères.

Les données de sécurité précliniques n'ont révélé aucun risque pour l'homme. Aucun effet indésirable n'a été observé lors d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme substance active.

Les résultats d'une étude conduite chez le rat en utilisant l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de cancers des voies respiratoires supérieures et inférieures. Cependant, le chlorhydrate de doxorubicine peut inhiber le développement de la tumeur des voies respiratoires supérieures. Les études menées chez le rat ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine des tumeurs des voies respiratoires supérieures et inférieures après une exposition de plusieurs semaines. Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de tumeurs chez les mammifères.

Les études de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien ont indiqué que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Ces études ont montré que la doxorubicine était mutagène à la concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs et les chiens après exposition à des doses orales élevées. L'inhibition du développement de la tumeur est également observée chez les lapins après exposition à une dose orale élevée de 500 mg de chlorhydrate de doxorubicine.

Les études menées chez la souris ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était cancérogène à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine.

Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant le chlorhydrate de doxorubicine comme principe actif montrent que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine de tumeurs dans les voies respiratoires supérieures et inférieures.

Les données de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien montrent que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs après exposition à des doses orales élevées.

Les effets indésirables de l'atarax

Des effets indésirables sérieux (surtout après une semaine de traitement) sont à découvert, selon le rapport de la FDA. La fréquence des effets indésirables est aussi basée sur l’utilisation de comprimés à base de paracétamol (sauf l’association loratadine + acétaminophène) ou de médicaments contenant de l’aspirine. Il est important de souligner que l’effet indésirable se produit lorsque l’acétaminophène ou l’aspirine est pris avec du paracétamol. Il convient de surveiller la personne affectée de manière régulière avant d’utiliser un médicament.

L'effet indésirable de l'atarax

L’exposition au paracétamol peut entraîner une augmentation de la fréquence des éruptions cutanées (éruption cutanée associée aux lésions des poils et des yeux), des douleurs articulaires, des douleurs abdominales, une grosse gêne respiratoire et des crampes. Des douleurs musculaires et articulaires sont fréquentes lors de l’administration de l’atarax. Il est important de rappeler que le paracétamol n’agit pas comme un antihistaminique.

L’effet indésirable de l'atarax

Comme pour tout antihistaminique, l’hydroxyzine (Azaar) est un antihistaminique. Il est très utilisé dans les allergies, comme l’allergie ou la létalité, pour les patients atteints d’allergie à l’hydroxyzine, comme le rhume des foins ou les rhinopharyngites, ou les maladies de l’estomac ou du duodénum.

L’hydroxyzine a pour effet de réduire la quantité de paracétamol dans le sang. Elle est plus efficace dans la prévention de l’allergie aux acétaminophènes, comme l’acétaminophène, l’acide acétylsalicylique, ou le paracétamol.

Il est préférable de prendre l’hydroxyzine avec de l’acétaminophène dans les cas suivants :

• au moins 12 mois ;
• au moins 6 mois après l’arrêt de l’hydroxyzine ;
• au moins 2 ans après l’arrêt de l’hydroxyzine ;
• au moins 3 ans après l’arrêt de l’hydroxyzine.

Les effets indésirables des comprimés de paracétamol peuvent être dus à d’autres médicaments et, par conséquent, peuvent ne pas être à l’origine d’effets indésirables.

L'effet indésirable de l’atarax

Avec des antihistaminiques, l’hydroxyzine peut être prise avec ou sans nourriture.

Date de l'autorisation : 30/11/2017

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AA02

L'atarax appartient à un groupe de médicaments appelés « antiarythmiques ».

Les antiarythmiques sont utilisés pour traiter la gélose du foie, l'insuffisance cardiaque ou des affections pulmonaires obstructives.